Два исследования, проводившихся в Греции, Германии, Румынии и Турции, были призваны ответить на вопросы: оправданно ли назначение пегилированного интерферона для лечения гепатита D на срок 96 недель, и нужно ли добавлять в схему тенофовир?
Пациенты были старше 18 лет, HBsAg выявлялся у них в течение более чем 7 месяцев, антитела к вирусу гепатита D - в течение более чем 3 месяцев. Участники были случайным образом распределены по группам, одна из которых получала еженедельную инъекцию 180 мкг интерферона плюс 300 мг тенофовира один раз в день, другая - интерферон плюс плацебо, в течение 96 недель. Из 120 участников у 48 был цирроз.
Неопределяемого уровня РНК вируса гепатита D удалось достичь 48% участников группы, получавшей интерферон и тенофовир, и 33% участников в группе интерферон плюс плацебо. Ученые получили сообщения о 459 нежелательных явлениях в группе интерферон и тенофовир и о 485 явлениях в группе интерферон плюс плацебо.
Согласно выводам исследователей, добавление в схему тенофовира не привело к значительному увеличению числа пациентов, добившихся неопределяемого уровня вирусной РНК в крови.
