Комбинированный препарат "Восеви" вылечивает практически всех пациентов с хроническим гепатитом C, которые не ответили на терапию другими препаратами прямого противовирусного действия (ПППД).
Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило применение препарата "Восеви" (софосбувир/велпатасвир/воксилапревир) в течение 12 недель в качестве резервной терапии для людей, не ответивших на терапию другими ПППД. Особенно это касается людей с любым генотипом вируса, принимавших препарат класса ингибиторов белка NS5A, а также пациентов с генотипами 1а или 3, которые принимали софосбувир в составе препарата "Харвони" (ледипасвир/софосбувир) и "Эпклуза" (софосбувир/велпатасвир).
На Международном конгрессе по заболеваниям печени в Вене были представлены результаты исследования применения "Восеви" у 196 жителей США в период с июля 2017 по апрель 2018 года. 173 из них (88%) имели предыдущий опыт лечения гепатита. 92 (53%) принимали "Харвони", как с рибавирином, так и без него.
У 82 людей (42%) был цирроз, 81 (41%) страдал повышенным кровяным давлением, у 77 человек (43%) была зафиксирована хроническая болезнь почек 1-3 стадии.
Один человек не принимал участия в наблюдении после окончания курса терапии, восемь прекратили лечение по различным обстоятельствам, один скончался. В результате остались 186 человек. 183 (98%) достигли устойчивого вирусологического ответа, то есть вылечились от гепатита.
Из 165 людей, имевших предыдущий опыт лечения, 163 (99%) достигли УВО после применения препарата "Восеви".
