EMA предупредило об осторожности при приеме ПППД

Межрегиональная общественная организация
содействия пациентам с вирусными гепатитами

8 800 775-9200


Наши партнеры


Горячая линия правовой помощи

8 800 500-8266

По будням с 13:00-17:00 мск.


Записаться к врачу
в Московской области

8 800 550-5030

КРУГЛОСУТОЧНО


Горячая линия для онкобольных

8 800 100-0191

КРУГЛОСУТОЧНО


Горячая линия Росздравнадзора

8 800 550-9903

КРУГЛОСУТОЧНО


Европейское агентство лекарственных средств (EMA) вслед за FDA предупреждает об опасности реактивации вирусного гепатита B у пациентов, получающих препараты прямого противовирусного действия для лечения хронического гепатита C.

В начале декабря Европейское агентство лекарственных средств (EMA) вслед за Управлением по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предупредило об опасности реактивации вирусного гепатита B у пациентов, получающих препараты прямого противовирусного действия для лечения хронического гепатита C.

Специалисты Комитета по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) считают, что реактивация вируса гепатита B может быть вызвана стремительной элиминацией вируса гепатита C (который во многих случаях подавляет вирус гепатита B) в результате приема ПППД, сообщает агентство Рейтер.

EMA рекомендует медицинским специалистам брать у пациентов, которые готовятся лечиться от гепатита C препаратами прямого противовирусного действия, анализы на гепатит B.