Вакцине от гепатита B дали "от ворот поворот"

Межрегиональная общественная организация
содействия пациентам с вирусными гепатитами

8 800 775-9200


Наши партнеры


Горячая линия правовой помощи

8 800 500-8266

По будням с 13:00-17:00 мск.


Записаться к врачу
в Московской области

8 800 550-5030

КРУГЛОСУТОЧНО


Горячая линия для онкобольных

8 800 100-0191

КРУГЛОСУТОЧНО


Горячая линия Росздравнадзора

8 800 550-9903

КРУГЛОСУТОЧНО


FDA второй раз за три года отказалось регистрировать вакцину от гепатита B компании Dynavax. Акции компании резко упали в цене.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) второй раз за три года отказалось регистрировать вакцину от гепатита B Heplisav, разработкой которой занимается фармацевтическая компания Dynavax. После заявления регулятора акции компании рухнули в цене на 72 %.

В сопроводительном письме Управление запросило дополнительную информацию об определенных "нежелательных явлениях", о которых стало известно во время клинических исследований вакцины. Ранее регулятор отказался регистрировать вакцину в феврале 2013 года, сообщает агентство Рейтер.

Согласно оценкам компании, она сможет подать повторное заявление о регистрации не ранее чем через полгода - если вообще решится на это. По словам генерального директора Dynavax Эдди Грея, в настоящее время ведется поиск "потенциального фармацевтического или финансового партнера", что позволит компании заниматься дальнейшей разработкой вакцины.

Heplisav-B рассматривалась на роль кандидатной вакцины от инфекции, вызванной всеми известными субтипами вируса гепатита B у взрослых (в возрасте 18 лет и старше). Это экспериментальная вакцина, объединяющая поверхностный антиген вируса гепатита B и агонист Толл-подобного рецептора 9 (класс клеточных рецепторов, активирующих клеточный иммунный ответ). Способ применения - две дозы в течение одного месяца.

Третья фаза клинических исследований вакцины показала, что препарат обеспечивает более эффективную и более раннюю защиту при меньшем количестве доз, чем текущая зарегистрированная вакцина. Но, видимо, впоследствии регулятор понял, что нуждается в дополнительных данных о безопасности вакцины.