Прорыв в лечении гепатита В?

Межрегиональная общественная организация
содействия пациентам с вирусными гепатитами

8 800 775-9200


Наши партнеры


Горячая линия правовой помощи

8 800 500-8266

По будням с 13:00-17:00 мск.


Записаться к врачу
в Московской области

8 800 550-5030

КРУГЛОСУТОЧНО


Горячая линия для онкобольных

8 800 100-0191

КРУГЛОСУТОЧНО


Горячая линия Росздравнадзора

8 800 550-9903

КРУГЛОСУТОЧНО


Компания "Бенитек Биофарма" (Benitec Biopharma Limited) заявила о том, что экспериментальный препарат BB-HB-331 прошел успешные испытания на лабораторных мышах - уровень содержания ДНК вируса гепатита В удалось снизить на 98,5 %.

"Бенитек Биофарма" - австралийская компания, основанная в 1997 году в Сиднее. Осуществляет партнерские терапевтические программы, основанные на запатентованной ddRNAi-технологии (технологии РНК-интерференции). Компания занимается развитием методов терапии хронических и опасных для жизни заболеваний, в том числе - гепатитов В и С.

В ходе исследований печеночные клетки мышей были заменены человеческими гепатоцитами, что сделало животных восприимчивыми к вирусу гепатита В. После инфицирования этим вирусом мышам была сделана однократная системная инъекция препарата BB-HB-331. Исследование продолжалось в течение 56 дней, еженедельно проводились различные анализы, в том числе - на сывороточный уровень антигена и на содержание вирусных белков.

Как сообщается в пресс-релизе компании "Бенитек", в результате однократного введения препарата уровень содержания вирусной ДНК в крови лабораторных мышей сократился на 98,5 %, концентрация ДНК вируса в клетках печени снизилась на 94,9 %, также было зафиксировано снижение уровня содержания вирусных РНК и ковалентнонепрерывной кольцевой ДНК (cccDNA).