"Викейра Пак" показала свою эффективность у пациентов с резистентностью

Межрегиональная общественная организация
содействия пациентам с вирусными гепатитами

8 800 775-9200

Хронический гепатит, фиброз, цирроз... следующая остановка рак печени? Не обязательно! Читайте подробно о диагностике и лечении рака печени


Наши партнеры


Горячая линия правовой помощи

8 800 500-8266

По будням с 13:00-17:00 мск.


Записаться к врачу
в Московской области

8 800 550-5030

КРУГЛОСУТОЧНО


Горячая линия для онкобольных

8 800 100-0191

КРУГЛОСУТОЧНО


Горячая линия Росздравнадзора

8 800 550-9903

КРУГЛОСУТОЧНО


Горячая линия Роспотребнадзора

8 800 555-4943

КРУГЛОСУТОЧНО


Наличие резистентности к определенному классу препаратов для лечения хронического вирусного гепатита С не влияет на вероятность излечения пациентов с 1 генотипом вируса, принимающих препарат "Викейра Пак". Выводы исследования были представлены на Международном конгрессе по заболеваниям печени.

Исследователи провели ретроспективный анализ данных, полученных в ходе пяти завершенных клинических исследований среди пациентов с вирусом гепатита С 1 генотипа, принимавших данный препарат (производитель - компания AbbVie): PEARL-IV (90 наивных пациентов с генотипом 1а), SAPPHIRE-II (214 человек с генотипом 1а, ранее принимавших интерферон и рибавирин), TURQUOISE-II (118 человек с генотипом 1а и компенсированным циррозом печени, лечились в течение 24 недель), PEARL-II (89 человек с генотипом 1b, ранее принимавших интерферон и рибавирин) и TURQUOISE-III (59 человек с генотипом 1b и компенсированным циррозом).

Вне зависимости от того, наблюдалась ли у пациентов с вирусом генотипа 1b резистентность к ингибиторам комплекса репликации NS5A, 100 % из тех, кто в течение 12 недель принимал "Викейру Пак" без рибавирина, удалось добиться устойчивого вирусологического ответа через 12 недель после завершения курса терапии. В группе пациентов с генотипом 1а, принимавших "Викейру Пак" с рибавирином, показатель излечения достиг 97 %. Об этом сообщается в пресс-релизе компании.