ВОЗ считает, что благодаря этой мере доступность генерических препаратов для лечения хронического гепатита С повысится.

31 марта 2017 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) провела преквалификацию генерической формы активного фармацевтического ингредиента софосбувира. Производителем прошедшего преквалификацию товара является компания Mylan Laboratories Ltd - INDIA.

ВОЗ считает, что благодаря этой мере доступность генерических препаратов для лечения хронического гепатита С повысится. Так, конкуренция между производителями генериков софосбувира уже привела к снижению цен в ряде стран: стоимость трехмесячного курса лечения в Египте снизилась с 900 долларов в 2015 году до менее чем 200 долларов в 2016-м, а в Пакистане такой же курс лечения сегодня обойдется вообще в 100 долларов. Об этом сообщается на официальном сайте ВОЗ.

Преквалификация лекарственных средств ВОЗ — это услуга, оказываемая ВОЗ для оценки качества, безопасности и эффективности лекарственных препаратов. Программа ВОЗ по преквалификации лекарственных средств обеспечивает соответствие лекарственных средств, поставляемых закупочными организациями, допустимым стандартам качества, безопасности и эффективности. Целью преквалификации является предоставление международным закупочным организациям возможности выбора среди широкого ассортимента качественных лекарств для массовых закупок.