Европейское агентство лекарственных средств (EMA) вслед за FDA предупреждает об опасности реактивации вирусного гепатита B у пациентов, получающих препараты прямого противовирусного действия для лечения хронического гепатита C.

В начале декабря Европейское агентство лекарственных средств (EMA) вслед за Управлением по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предупредило об опасности реактивации вирусного гепатита B у пациентов, получающих препараты прямого противовирусного действия для лечения хронического гепатита C.

Специалисты Комитета по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) считают, что реактивация вируса гепатита B может быть вызвана стремительной элиминацией вируса гепатита C (который во многих случаях подавляет вирус гепатита B) в результате приема ПППД, сообщает агентство Рейтер.

EMA рекомендует медицинским специалистам брать у пациентов, которые готовятся лечиться от гепатита C препаратами прямого противовирусного действия, анализы на гепатит B.