Компания Gilead успешно испытала тенофовир алафенамид в терапии хронического гепатита В. Результаты двух клинических исследований III фазы были представлены организацией на Международном конгрессе по заболеваниям печени.

Для участия в 96-недельных КИ компанией было отобрано 1298 пациентов с хроническим вирусным гепатитом В. Согласно данным официального пресс-релиза, в обоих КИ были успешно достигнуты первичные конечные точки исследования, состоявшие в снижении уровня ДНК вируса гепатита В до <29 МЕ/мл.

Также было показано, что тенофовир алафенамид оказывает меньшее негативное влияние на минеральную плотность костной ткани, чем "Виреад" (тенофовир).

Полученные результаты были направлены в FDA в поддержку заявки на регистрацию лекарственного средства.

Ранее австралийская компания "Бенитек Биофарма" (Benitec Biopharma Limited) заявила о том, что экспериментальный препарат BB-HB-331 для лечения гепатита В прошел успешные испытания на лабораторных мышах - уровень содержания ДНК вируса гепатита В удалось снизить на 98,5 %.